新版GMP認證 藥品行業(yè)升級陣痛
- 分類：行業(yè)資訊
- 作者：
- 來源：
- 發(fā)布時間：2015-11-17 08:41
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【概要描述】藥品GMP是“藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范”的簡稱，是現(xiàn)今世界各國普遍采用的藥品生產(chǎn)管理方式。新版GMP認證要求，以中藥和中藥飲片為代表的其他類別藥品的生產(chǎn)企業(yè)均應(yīng)在2015年12月31日前達到新版GMP要求。這也就意味著，對眾多中藥和中藥飲片企業(yè)而言，如果在今年12月31日前仍未獲得GMP認證，將不得不停產(chǎn)。
新版GMP認證 藥品行業(yè)升級陣痛
【概要描述】藥品GMP是“藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范”的簡稱，是現(xiàn)今世界各國普遍采用的藥品生產(chǎn)管理方式。新版GMP認證要求，以中藥和中藥飲片為代表的其他類別藥品的生產(chǎn)企業(yè)均應(yīng)在2015年12月31日前達到新版GMP要求。這也就意味著，對眾多中藥和中藥飲片企業(yè)而言，如果在今年12月31日前仍未獲得GMP認證，將不得不停產(chǎn)。
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藥品GMP是“藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范”的簡稱，是現(xiàn)今世界各國普遍采用的藥品生產(chǎn)管理方式。新版GMP認證要求，以中藥和中藥飲片為代表的其他類別藥品的生產(chǎn)企業(yè)均應(yīng)在2015年12月31日前達到新版GMP要求。這也就意味著，對眾多中藥和中藥飲片企業(yè)而言，如果在今年12月31日前仍未獲得GMP認證，將不得不停產(chǎn)。
有業(yè)內(nèi)人士認為，新版GMP重在軟件的改進，無論企業(yè)承受資金壓力，提高管理標準，還是“戰(zhàn)略性”或無奈進入兼并重組程序，GMP認證都在某種程度上以外界之力敦促著藥品行業(yè)的不斷產(chǎn)業(yè)升級，這也是產(chǎn)業(yè)升級必不可少的陣痛。
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